Puede obtener la píldora abortiva por correo durante la pandemia, las normas de la FDA

Y por qué los expertos quieren que el cambio sea permanente.

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Después de más de un año de la pandemia de COVID-19, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) eliminará temporalmente los requisitos relacionados con la píldora abortiva para permitir que las personas reciban el medicamento por correo en lugar de en persona.

A principios de este año, luego de la presión del expresidente Trump, la Corte Suprema dictaminó que la píldora abortiva aún debe ser recogida en persona de acuerdo con los requisitos de la FDA. Esas reglas esencialmente requieren que las personas obtengan el medicamento en persona en una clínica de salud, hospital o consultorio médico en lugar de a través de una farmacia. Hay 19 estados que también requieren que el profesional de la salud que prescribe el medicamento esté físicamente en la habitación con el paciente mientras toma el medicamento, dice el Instituto Guttmacher, que esencialmente prohíbe el aborto con medicamentos a través de la telemedicina.

Pero esta semana, en una carta enviada al Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos (ACOG) y a la Sociedad de Medicina Materno-Fetal (SMFM), la comisionada en funciones de la FDA, Janet Woodcock, MD, dijo que la FDA "ejercerá la discreción de cumplimiento" con respecto a la requisito en persona para acceder a la píldora abortiva. Esta decisión significa que la FDA también permitirá que las personas obtengan la píldora abortiva por correo a través de un recetador certificado o una farmacia de pedido por correo, siempre que tengan una receta de un recetador certificado. (Sin embargo, una cosa a tener en cuenta es que esto no anula las leyes locales que restringen o prohíben los abortos con medicamentos).

La decisión se basa en una revisión de la FDA de la literatura científica existente que analiza las posibles complicaciones de tomar la píldora abortiva. “Los hallazgos generales de estos estudios no parecen mostrar aumentos en los problemas de seguridad graves (como hemorragia, embarazo ectópico o intervenciones quirúrgicas) que ocurren con el aborto con medicamentos como resultado de la modificación del requisito de dispensación en persona durante la pandemia de COVID-19. ”, Escribe el Dr. Woodcock en la carta.

Lo que comúnmente se llama píldora abortiva son en realidad dos medicamentos: mifepristona (RU-486, nombre de marca Mifeprex), que interrumpe un embarazo al bloquear la hormona progesterona, y misoprostol, que facilita que el útero expulse el embarazo. Estos medicamentos se utilizan específicamente para interrumpir embarazos a las 10 semanas o antes. También se utilizan en algunos casos para controlar los abortos espontáneos al principio del embarazo.

Puede haber algunos efectos secundarios con estos medicamentos, como sangrado, calambres y náuseas. En casos muy raros (estimado en alrededor del 0.3%), las personas pueden desarrollar complicaciones después de usar estos medicamentos que requieren hospitalización, como sangrado excesivo o infección.

Pero la píldora abortiva y todo el proceso de aborto con medicamentos generalmente se consideran bastante seguros en la gran mayoría de los casos, razón por la cual los expertos y los grupos de defensa han estado presionando durante años para que sea más fácil para las personas acceder a esta opción de atención del aborto. especialmente en medio de una pandemia cuando existen aún más barreras para acceder a la atención médica en persona. La revisión de la FDA sugiere que permitir que las personas obtengan y tomen los medicamentos en casa no representa ningún riesgo adicional para su salud y puede facilitarles significativamente el acceso a la atención que necesitan.

“Gracias a la intención de la FDA de ejercer discreción al hacer cumplir el requisito de dispensación en persona, las personas que necesiten un aborto podrán hacerlo de manera segura y eficaz adquiriendo mifepristona por correo, tal como lo harían con cualquier otro medicamento con un método similar fuerte perfil de seguridad ”, dijo el Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos (ACOG) en un comunicado, y agregó que el grupo espera que esto sea un cambio permanente. "Nos complace que la mifepristona se regule sobre la base de la evidencia científica durante la pandemia, en lugar de prejuicios políticos contra la atención integral de la salud reproductiva, y esperamos trabajar con los responsables de la formulación de políticas para garantizar que este principio gobierne la atención pospandémica".