El cóctel de anticuerpos Regeneron acaba de obtener la autorización de emergencia de la FDA para tratar el COVID-19

Es una de las pocas drogas que tomó el presidente Trump mientras estaba hospitalizado.

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El cóctel de anticuerpos Regeneron que recibió el presidente Trump mientras estaba hospitalizado por COVID-19 acaba de recibir una autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

El cóctel de anticuerpos de Regeneron es una combinación de dos terapias de anticuerpos monoclonales, casirivimab e imdevimab, que se cree que funcionan imitando y estimulando el sistema inmunológico natural del cuerpo para ayudar a combatir la infección. El cóctel está autorizado para su uso en pacientes adultos y pediátricos con infecciones leves a moderadas por COVID-19, que incluye específicamente a personas de ciertos grupos de alto riesgo, como los mayores de 65 años y aquellos con enfermedades crónicas subyacentes.

La FDA no autorizó este tratamiento para su uso entre pacientes hospitalizados o aquellos que requieren oxígeno suplementario. Pero el cóctel de anticuerpos se administra por vía intravenosa, por lo que no es probable que las personas puedan acceder a él fuera de los consultorios médicos.

Se demostró que esta combinación de terapias es útil en un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en el que participaron 799 pacientes no hospitalizados con COVID-19 leve a moderado, según la autorización de la FDA. De esos pacientes, 266 recibieron un placebo dentro de los tres días posteriores a la obtención del resultado positivo de la prueba de coronavirus. Los demás recibieron una de las dos dosis del cóctel de anticuerpos.

De todos los pacientes que recibieron el cóctel de anticuerpos y tenían un alto riesgo de complicaciones graves de COVID-19, solo el 3% requirió hospitalización o visitó la sala de emergencias dentro de los 28 días posteriores al tratamiento. Eso se compara con el 9% de las personas de alto riesgo en el grupo de placebo que necesitaron hospitalización o visitaron la sala de emergencias dentro de los 28 días posteriores a la recepción del placebo. Eso sugiere que esta combinación de terapias puede ayudar a prevenir que las personas con mayor riesgo de síntomas graves de COVID-19 desarrollen esas complicaciones y necesiten hospitalización u otra atención médica avanzada. Pero no debe usarse para personas que ya están hospitalizadas con síntomas graves o que requieren oxígeno suplementario para tratar sus síntomas.

Anteriormente, la FDA autorizó el bamlanivimab, una terapia con anticuerpos monoclonales (que no es una combinación, es solo un medicamento) de Eli Lilly. Al igual que con el cóctel de anticuerpos Regeneron, el bamlanivimab está autorizado solo para su uso en personas que aún no están hospitalizadas para evitar que necesiten hospitalización. Pero esta terapia también se administra por vía intravenosa.

Tener una nueva opción de tratamiento para COVID-19 es emocionante, pero es importante recordar que ninguna terapia resolverá la pandemia por sí sola, como SELF explicó anteriormente. Incluso con algunos tratamientos disponibles ahora, tendremos que seguir usando las herramientas de salud pública que sabemos que pueden mantenernos a nosotros mismos y a nuestras comunidades seguros, como el distanciamiento social, usar una máscara en público, evitar multitudes, lavarnos las manos con frecuencia, quedarnos en casa. cuando esté enfermo y hacerse la prueba de COVID-19 cuando sea apropiado. Tendremos que confiar en todas estas estrategias, los tratamientos disponibles y la eventual vacuna para poder controlar realmente esta pandemia.